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COVID-19疫情期间,SATRA仍然开放,并安排了更多的线上资源,以及专门的网络研讨会。

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您是否在筹备参加“A+A” 德国杜塞尔多夫国际安全及健康用品展览会?

在展示您的PPE产品前,请特别关注产品检测的重要性。

对任何关注安全鞋或个人防护装备(又称“PPE”)的人来说,一个最重要的活动就是今年11月5日至8日在德国杜塞尔多夫市举办的“A+A”国际安全及健康用品展览会。

“A+A”展会不仅享誉欧洲,它甚至在全球同类展会中,都可能是规模最大的。因此,这个展会的重要性,对于PPE供应商和买家而言,毋庸置疑。“A+A”展会每两年举办一次,每一次都令人印象深刻:上届(2017年)展会场面火爆,吸引了超过67000名参观者,与会者就PPE产品与1942家参展公司深入探讨了他们的需求。今年“A+A”展会的举办地点仍在梅塞德塞尔多夫综合大楼,展会将围绕工作场景中的“人身安全”、“设备保障”及“员工健康”三大主题展开。

新的(欧盟)2016/425号法规出台后,所有投放欧洲市场的PPE产品需按照新规标准,进行生产认证,以达到最新的要求。PPE产品的检查与后续认证需由SATRA此类专门的欧盟授权认证机构提供。

自最初的PPE指令实施以来,SATRA凭借其在PPE相关测试方法和安全标准制定中的重要影响力,逐渐成为PPE产品获得CE标志、得以在欧洲分销的最主要的授权认证机构之一。SATRA的测试和认证服务目前已扩展至近乎全类的PPE产品,从安全鞋到头部保护设备以及几乎包括所有的穿戴产品和设备。 SATRA的测试设备专业、齐全,除了传统的机械、热学、化学实验室,还具备光学和声学实验室,能够测试大多数类型的PPE。

新法规下参展的准备工作准备在“A+A”博览会展示产品的第一步是检视贵公司的产品范围,以确定产品进行重新认证的优先级顺序,并根据新法规附件3中规定的标准评估相关技术文件。需要注意的是,所有提供的信息都应是最新的且经过验证。由于任何重新认证都将基于当前最新的标准,在提交文件前,建议对这些文件进行再三审核,以确保当前产品设计完全符合标准。

此外,针对危险产品,还需要进行更严格的EC型式检验,如果您有此类需求,请告知我们,我们将向贵公司发送一份包含所有SATRA EC型式检验证书的清单。

如果贵公司生产的产品已由II类(“中等复杂程度设计”)重新划分为III类(“复杂程度设计”),您应查阅新法规附件7中的章节C2或附件8中的章节D所规定的生产监控义务条款,以确定与贵公司业务最相适的条例办法。若您选择遵循章节D,但尚未拥有一套合适的质量管理或工厂生产控制系统,我们将为贵公司进一步介绍新的方案。

如果贵公司生产的产品中有I类产品,则毋须机构认证,但您仍应确保履行新规附件4中章节A规定的相应义务。要特别注意的是,此项条例对于鞋类产品,并不广泛适用。

依据(欧盟)2016/425号规定,2019年4月21日之后,遵循原89/686/EEC 指令生产的任何PPE产品将不予投放市场。

“投放市场”这个概念可简单定义为“单件商品在欧盟市场上首次出售”。新规发布以后,针对欧盟范围内生产的产品,其转移路线(至最终投放市场)的起点将为制造阶段,以便后续更好地分销; 针对欧盟范围以外生产的产品,其转移路线的起点则为进口商。如此一来,唯一能够“将产品投放欧盟市场”的经济运营商也相应地只有制造商或进口商。

SATRA会员认可SATRA会员标志为其产品带来的附加价值,因此始终热衷于在展位上突出其“SATRA会员”的标识。敬请访问以下链接,获取粘贴式的会员标志、了解更多商标使用信息及商标影印版本: www.satra.com/members/member_logo.php

在“A+A”此类大型展会开始前
的几个月里,我们会专程为许多准备发布的新产品提供测试与认证服务。从最初的样品开发、概念初始化到最终实现认证,我们为所有客户量身定制快速而有效的测试方
案,并根据需要,为我们的会员提供建设性的建议和帮助,大大缩短了开发时间,提升了认证的速度。